Први пут успешно коригован геном људског ембриона у раној фази развоја

ВЕЛИКИ УСПЕХ АМЕРИЧКИХ, КИНЕСКИХ И ЈУЖНОКОРЕЈСКИХ ГЕНЕТИЧАРА

• „Кориговали“ мутацију у гену MYBPC3 на 11-ом хромозому са којим је повезано 40 одсто случајева наследне хипертрофијске кардиомиопатије. А то је само једна од 10.000 наследних болести које изазива оштећење једног јединог гена

         ГЕНЕТИЧАРИ из Сједињених Држава, Кине и Јужне Кореје успели су коригују геном људског ембриона у раној фази развоја.

         У чланку објављеном у научном часопису Nature, тврде да им је то омогућило да уклоне мутацију која доводи до неизлечиве болести срца.

         У чланку се прецизира да су генетичари три земље „кориговали“ мутацију у гену MYBPC3 на 11-ом хромозому са којим је повезано 40 одсто случајева наследне хипертрофијске кардиомиопатије.

         А то је само једна од 10.000 наследних болести које изазива оштећење једног јединог гена.

         Поменута болест се среће код једног од 500 људи и неизлечива је.

         Добијају је само одрасли и може изазвати престанак рада срца и код наизглед потпун здравих људи.

         Генетичари три земље користили су „генетски материјал“ 12 здравих жена и једног мушкарца са мутацијом гена MYBPC3.

         Утврдили су да шансе за појаву здраве „копије гена“ биле пола-пола.

         За кориговање генома користили су систем CRISPR-Cas9 помоћу којег су успели да добију 42 здрава ембриона од могућих 58 (72,4 одсто).

         „Коректори“ се надају да ће се убрзо приближити нивоу успешности 90-100 одсто. А ће мало касније моћи да гарантују рађање потпуно здравих беба.